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| 南京大学模式动物研究所朱敏生教授课题组、美国西南医学中心的James T Stull教授和军科院杨晓教授合作，发现MYPT1组织特异性基因敲除小鼠的血管平滑肌，对GPCR激动剂和去极化刺激高度敏感;在生理无刺激状态下，小鼠出生3周内血压即达140 mmHg，变化范围终身稳定。
MYPT1缺失小鼠有望成为目前最理想、可商业化的高血压疾病模型，应用于基础研究和各类药物筛选。
该模型主要有以下优势：首次成功建立遗传性高血压小鼠模型，表型稳定，无需介入诱导。 心肾等重要脏器功能正常，胃肠功能和生存变化也不显著，系单纯的肌源性高血压。(见该团队研究《Gastroenterology》 2013 Jun;144(7):1456-65)。 几乎对所有类型的降压物质均敏感， 如ROCK抑制剂、PKC抑制剂、一氧化氮、乙酰胆碱等。 |
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